La hiperte

Notes

La hipertensión pulmonar (HP) se define como una enfermedad caracterizada por un aumento anormal de la presión arterial pulmonar media (PAPm) >20 mmHg en reposo, lo que conlleva obstrucción de la circulación pulmonar, sobrecarga del ventrículo derecho y, finalmente, insuficiencia cardíaca derecha (ICD) o incluso la muerte. La HP se caracteriza por su alta morbilidad, alta mortalidad y mal pronóstico.¹ Se estima que más del 1% de la población mundial padece HP. El pronóstico de los pacientes está relacionado con la gravedad de la enfermedad y la edad al diagnóstico, con una supervivencia media de 4,4 años.² La HP se puede clasificar en 5 grupos según diferentes bases fisiológicas: remodelación arterial pulmonar (grupo 1), cardiopatía izquierda (grupo 2), hipoxia o enfermedad pulmonar (grupo 3), trombosis crónica (grupo 4) y mecanismos subyacentes poco claros o multifactoriales (grupo 5). La HP del grupo 1, también conocida como HAP, constituye el foco principal de esta revisión. La hipertensión arterial pulmonar (HAP) se caracteriza por la remodelación vascular pulmonar, junto con un aumento de la resistencia vascular pulmonar (RVP). Además, el ventrículo derec...