TEORÍA OCCI

Notes

•Proliferación celular La proliferación celular está controlada por el avance ordenado a través del ciclo celular, regulado por complejos formados por quinasas dependientes de ciclina (CDK) y sus ciclinas reguladoras. La activación de estos complejos permite la transición entre fases, mientras que su inhibición bloquea el ciclo en puntos de control específicos. En la fase G1/S, el complejo ciclina E–CDK2 es fundamental para iniciar la replicación del ADN, y su actividad está estrictamente regulada por inhibidores como p21^Cip1^ y p27^Kip1^. Los exámenes muestran cómo distintas señales mitogénicas modulan estos complejos. La activación conjunta de Raf (vía MAPK) y Akt (vía PI3K) genera una regulación más sostenida de CDK2 que cualquiera de las vías por separado, demostrando que la proliferación depende de la integración de señales extracelulares y no de rutas aisladas. Esta integración explica por qué la activación conjunta favorece una entrada más eficiente en el ciclo celular frente a estímulos parciales. •Regulación de CDK por p21 y p27 p21 y p27 actúan como frenos del ciclo celular al unirse a los complejos ciclina–CDK. Sin embargo, su función no es estática: modificac...