1. Activac

Apuntes

1. Activación del anhídrido ftálico: • El grupo carbonilo del anhídrido ftálico se protona, haciéndolo más electrofílico. 2. Ataque nucleofílico del fenol: • El oxígeno del fenol ataca al carbono carbonílico activado, formando un intermedio tetraédrico. 3. Formación del éster intermedio y posterior adición del segundo fenol: • Tras la pérdida de una molécula de agua y protonaciones/desprotonaciones, se forma un intermedio que reacciona con una segunda molécula de fenol. 4. Formación del producto final (fenolftaleína): • Se forma un sistema triarilmetano con el grupo ftálico en el centro. Finalmente, el sistema se estabiliza por tautomerización y eliminación de protones.