1. Introdu

Apuntes

**Introducción y antecedentes** • 1948: Malcolm Hargraves descubrió que los neutrófilos pueden engullir núcleos de linfocitos, formando células LE, lo que inició el estudio de la inmunología celular en LES. • 1952: Se documentaron cinco casos de LES con serología falsamente positiva para sífilis, sugiriendo la presencia de autoanticuerpos antes del diagnóstico clínico. • 1957: Se observó la deposición de inmunoglobulinas en los glomérulos de pacientes con nefritis lúpica, estableciendo una conexión entre autoinmunidad y daño tisular. **Genética** • Estudios de asociación del genoma completo (GWAS): Han identificado varios loci y variantes genéticas relacionadas con el LES, incluyendo genes del sistema del complemento, apoptosis, degradación de ácidos nucleicos y regulación del interferón. • Genes monogénicos: Mutaciones en TLR7, UNC93B1, SH2B3, DNASE1 y DNASE1L3 afectan la degradación del ADN y la respuesta del interferón. • Daño orgánico específico: Variantes en VANGL1 y APOL1 se vinculan con nefritis lúpica, mientras que otras variantes pueden estar relacionadas con el sistema nervioso, piel y sangre. **Ambiente** • Infecciones: El virus de Epstein-Barr (EBV) ...