QUINOLONAS

Apuntes

QUINOLONAS Farmacología clínica Son fármacos antimicrobianos sintéticos. Primer fármaco sintetizado: Ácido nalidíxico (1962). Se utilizaron en un principio para el tx de infecciones de vías urinarias. Fluorquinolonas (se les añadió un átomo de flúor). QUINOLONAS CIPROFLOXACINA C I P R O F L O X A C I N A NOMBRE GENÉRICO Ciprofloxacina FARMACODINAMIA Mecanismo de acción: inhibición de la Topoisomerasa II (DNA girasa) y la Topoisomerasa IV DNA girasa Topoisomerasa IV bacteriana FARMACOCINÉTICA A bsorción D istribución M etabolismo E xcreción Tiene una excelente absorción por vía oral, alcanzando cifras séricas terapéuticas a los 60 min de su administración. BD: >50% Se encuentra en altas concentraciones en los sitios de infección y en la mayoría de los líquidos y tejidos corporales. Nota: su concentración en LCR. No se metaboliza. Solo la cuarta generación, ej.: moxifloxacina, gatifloxacina. V.IV: se escreta en orina ( ≈75%) y ≈14% en heces. V.O: se excreta ≈ 55% en orina y ≈ 39% en heces. Nota: su absorción se ve disminuida en presencia dde antiácidos que contengan Al, Mg o suplemnetos con Zn, Fe o Ca. INDICACIONES Infecciones de vías urinarias, gastrointestinale...