Hemostasia e coagulação: vias, plaquetas, fatores e testes laboratoriais

Apuntes

bastonetes encontrados no sangue sugere alta demanda → não está dando tempo de evoluir para segmentado/lobulado fatores que estimulam: eritropoetina: produzida nos rins, estimula produção de hemácias quando há ↓ O2 trombopoetina: produzida pelo fígado, estimula produção de plaquetas interleucinas: ex: IL 5 sinal específico para eosinófilos fator de célula tronco / fator Steel HEMOSTASIA hemostasia primária = tampão plaquetário vasoconstrição (pela endotelina do vaso danificado) adesão plaquetária → o dano vascular expõe colágeno e Fator de Von Willebrand FVW: protetor do fator 8 (anti hemofílico) para ele não ser degradado → protege o fator 8 da degradação prematura por proteases, como a proteína C ativada e atua como carreador dele no plasma GP Ia: ligação fraca do colágeno diretamente com a plaqueta GP Ib: plaqueta se liga ao FVW que se liga ao colágeno ativação plaquetária → após a ligação com o colágeno elas expõem seus grânulos: denso → ADP (retroalimentação +), serotonina (vasoconstrição) e ATP alfa → fibronectina, fibrinogênio, FVW e fator 5 favorece ainda mais adesão plaquetária e formação do coágulo agregação plaquetária muda conformação do GP IIb/IIIa, exteriorizando ele ...