A 1 ABSOR23O

Apuntes

A = ABSORÇÃO O que é? Entrada do fármaco na corrente sanguínea após administração (exceto via IV). Principais fatores: Lipossolubilidade: atravessa membrana mais fácil. Ionização: Não ionizado = melhor absorção Ácido fraco → absorvido em meio ácido Base fraca → absorvida em meio básico pKa vs. pH: Se pH < pKa → fármaco não ionizado → melhor absorção. Via de administração: oral, sublingual, tópica, etc. Efeito de primeira passagem: metabolismo hepático precoce reduz biodisponibilidade. DICA DE PROVA: > “Ácido fraco com pKa 3,5 será melhor absorvido no estômago (pH 1,5) → não ioniza → entra fácil no sangue.” --- D = DISTRIBUIÇÃO O que é? Deslocamento do fármaco do sangue para os tecidos. Pontos-chave: Volume de Distribuição (Vd): Alto Vd → fármaco vai para tecidos Baixo Vd → fármaco fica no plasma Ligação às proteínas plasmáticas (ex: albumina): Apenas a fração livre atua, é metabolizada e excretada Barreiras especiais: Hematoencefálica e placentária → só passam fármacos pequenos, lipossolúveis e não ionizados --- M = METABOLISMO (BIOTRANSFORMAÇÃO) O que é? Transformação química do fármaco (geralmente no fígado) para facilitar a eliminação. Fase...