ANEMIA APL

Apuntes

ANEMIA APLÁSICA Es la incapacidad de la médula ósea para producir/ formar suficientes células hematopoyéticas; lo que provoca Pancitopenia (médula se vuelve grasa) Anemia Arregenerativa Normo Normo CLASIFICACIÓN ANEMIA S APLÁSICAS (2)  Hereditarias/Congénitas: - Anemia de Fanconi  la congénita más frecuente  Adquiridas: - Fármacos  CLORANFENICOL (Daña MO) - Infección Virus Hepatitis, Benzeno - Radiaciones, Quimioterapia - Idiopática  La más común 60-70% La AA Idiopática es la más frecuente CLASIFICACIÓN SEGÚN SEVERIDAD CAMITTAS (3)  Aplasia LEVE/No severa: Pancitopenia moderada, no requiere transfusiones frecuentes; No cumple con criterios de severa o muy severa.  Aplasia SEVERA: - Médula ósea  < 25% celularidad - Neutrófilos  < 500 - Plaquetas  <20,000 - Reticulocitos  <20x109/L  Aplasia MUY SEVERA: - Médula ósea  < 25% celularidad - Neutrófilos  < 200 - Plaquetas  <20,000 - Reticulocitos  <20x109/L SÍNTOMAS GENERALES  Síndrome Anémico  Palidez de tegumentos, astenia, mareos, disnea, cefalea  Trastornos de Trombocitopenia Hemorragia en piel o mucosas, petequias y alguna equimosis Anemia Aplásica de FANCONI:  Alteraciones visuales  Alteraciones OSTEOMUSCULARE...