Sindrome de Turner

Apuntes

• Síndrome de Turner El término monosomía se utiliza para describir la ausencia de uno de los miembros de un par de cromosomas. Por lo tanto, habrá un total de 45 cromosomas en cada célula del cuerpo, en lugar de 46. Por ejemplo, si un bebé nace con un solo cromosoma sexual X, en lugar del par habitual (ya sea, dos cromosomas sexuales X o un cromosoma X y un cromosoma Y), se dirá que tiene "monosomía X". La monosomía X también se conoce con el nombre de síndrome de Turner. El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La gravedad de estos problemas varía entre los individuos afectados. También pueden presentarse otros problemas de salud que comprometen el corazón o los riñones. Muchos de los problemas que afectan a las niñas con síndrome de Turner pueden controlarse o corregirse con el tratamiento médico adecuado. Este síndrome afecta a una de cada 2,500 niñas recién nacidas. El nombre "síndrome de Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome de Turner (la presencia de un sol...