Insulina G

Apuntes

•[Diabetes tipo 1] Edad de comienzo: infancia o pubertad. Estado nutricional: hiponutrición. Prevalencia: 5-10%. Predisposición genética: moderada. Defecto o deficiencia: destrucción de las células B, no se produce insulina. •[Diabetes tipo 2] Edad de inicio: mayor a 35 años. Estado nutricional: obesidad. Prevalencia: 90-95%. Predisposición genética: muy intensa. Defecto o deficiencia: las células B no secretan suficiente insulina, hay resistencia a la insulina. Consecuencias: • Macrosomía fetal • Distocia de hombros • Hipoglucemia neonatal Tratamiento con insulina: breve, intermedia y prolongada. • Regular: vía subcutánea o intravenosa (50-120 min). • Lispro: vía subcutánea, más rápida que la regular (30-90 min), 15 min antes de comer. • Aspart: vía subcutánea, 15 min antes de comer hasta 20 min después. • Glulisina: vía subcutánea, 15 min antes de comer, inmediatamente antes de comer. Insulina de acción prolongada: • Protamina neutra Hagedorn (NPH): vía subcutánea, duración intermedia, retraso en absorción por conjugación con protamina. • Útil en todas las formas de diabetes, excepto en cetoacidosis o emergencias hiperglucémicas. ...