F1RMACO METABOLISMO ELIMINA23O ADMINISTRA45O

Apuntes

FÁRMACO METABOLISMO ELIMINAÇÃO ADMINISTRAÇÃO AJUSTE HEPÁTICO DA DOSE AJUSTE RENAL DA DOSE EFEITOS SECUNDÁRIOS Inibidores nucleosídeos e nucleotídeos da transcriptase reversa (NRTI ) - in a ZIDOVUDINA HIV-1; HIV-2 Hepático Urinária PO e IV Não Se ClCr < 15mL/min Toxicidade: o GI; o Hematológica: anemia macrocítica megaloblástica: neutropenia; o Neuronal; o Musculoesquelética à miopatia; neuropatia periférica; o Esteatose hepática; o Lipodistrofia: perda de tecido adiposo SC na face, extremidade e nádegas + acumulação de gordura no fígado, músculo, abdómen, mama, pescoço e parte superior das costas à aspecto Cushing; o Acidose lática (por toxicidade mitocondrial). DIDANOSINA HIV-1; HIV-2 Não hepático (purinas) Urinária PO Não Se ClCr < 60mL/min ESTAVUDINA HIV-1; HIV-2 Desconhecido Desconhecida PO Não Se ClCr < 50mL/min ABACAVIR HIV-1; HIV-2 Hepático Urinária (principalmente metabolitos) e fecal à mais de 90% do fármaco chega ao rim já metabolizado PO Se Child-Pugh classe A (contraindicado se B ou C!) Não LAMIVUDINA HIV-1; HIV-2 HBV Hepático Urinária PO Não Se ClCr < 50mL/min TENOFOVIR HIV-1; HIV-2 HBV Herpes Este fármaco associa-se a menos resistências associado...