PROCESO DE CERTIFICACION DE ESTABLECIMIENTOS

Apuntes

PROCESO DE CERTIFICACION DE ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA DE LA DOCUMENTACION Y DEL PERSONAL Q.F. NANCY ROJAS MATTA DOCUMENTACIÓN R.M. Nº 585-99-SA-DM (Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y Afines)  La documentación es fundamental para el cumplimiento de las Buenas Practicas de Almacenamiento.... Art. 30º  Todos los documentos deben ser diseñados, revisados y distribuidos cuidadosamente. El contenido debe ser redactado en forma clara, precisa y libre de expresiones ambiguas......Art. 31º  Deben revisarse regularmente y mantenerse actualizados...Art. 32º  Deben archivarse los documentos referentes a todas las compras, recepciones, controles, dispensación de productos, exámenes médicos y otros,.... Art. 33º ¿Donde debe estar la documentación? Se debe evitar : La documentación deben ser conocidos y accesibles al personal involucrado.... Art. 35º ORGANIGRAMA PROPIETARIO O REPRESENTANTE LEGAL DIRECTOR TECNICO (QUIMICO FARMACEUTICO) TECNICO EN FARMACIA ❑ Manual de Organización y Funciones Es un documento normativo que describe las funciones específicas a nivel de cargo o puesto de trabajo. Debe es...