4.2 Practica No. 2 1 Reacciones de sustituci2n nucleof3lica4 S5ntesis de cloruro de terc-butilo. No. Sesiones 1

Apuntes

**4.2 Practica No. 2 – Reacciones de sustitución nucleofílica: Síntesis de cloruro de terc-butilo. No. Sesiones 1** **4.2.1 Tema a desarrollar** Cuando los alcoholes se encuentran en disolución ácida, éste se encuentra en equilibrio con su forma protonada. La protonación convierte al grupo hidroxilo (OH-), en un buen grupo saliente, en un buen grupo saliente (H₂O). Una vez que se tiene un buen grupo saliente, todas las reacciones usuales de sustitución y eliminación son factibles, y su mecanismo dependerá de la estructura del alcohol. Los alcoholes terciarios tienen reacciones con mecanismos SN1. **4.2.2 Objetivos de la práctica** a) Llevar a cabo la reacción de síntesis de cloruro de terc-butilo a partir de alcohol terc-butilico y ácido clorhídrico concentrado, utilizando el mecanismo de reacción SN1. b) Determinar el rendimiento de la reacción de cloruro de terc-butilo a partir de alcohol terc-butilico y ácido clorhídrico concentrado. **4.2.3 Alcance** En esta práctica se cubre desde la recepción de los reactivos y materiales necesarios para la síntesis de cloruro de terc-butilo, su preparación y registro del volumen obtenido. **4.2.4 Requisitos previos a la realizaci...