Mecanismos de hemostasia y trastornos de la hemostasia: fundamentos de la hemostasis, plaquetas y deficiencias de coagulación

Apuntes

[Diapositiva 1] Alteraciones plaquetarias y de la coagulación. Hemático. [Diapositiva 2] Hemostasia: Es el conjunto de mecanismos fisiológicos del organismo que detienen el sangrado y previenen la pérdida de sangre tras una lesión en los vasos sanguíneos. Funciona mediante un proceso secuencial y coordinado que incluye la contracción vascular, la formación de un tapón de plaquetas (hemostasia primaria) y la coagulación sanguínea (hemostasia secundaria) para sellar la rotura [Diapositiva 3] Clasificación detallada de los trastornos de la hemostasia: 1) Alteraciones de la Hemostasia Primaria (Plaquetarias/Vasculares) : -Trombocitopenias: Disminución en el número de plaquetas (ej. PTI, hipoplasia medular). - Trombocitopatías : Alteración en la función plaquetaria (adhesión o agregación). -Vasculopatías: Defectos en la pared vascular (ej. escorbuto, púrpura de Schönlein-Henoch ). -Enfermedad de von Willebrand : Déficit o disfunción del factor VW (la más común). 2) Alteraciones de la Hemostasia Secundaria (Coagulación): Hereditarias: Hemofilia A (factor VIII) o B (factor IX). Adquiridas: Déficit de vitamina K, hepatopatías, anticoagulantes (heparina, cumarínicos ). 3) Coagulación Intrav...