ANTIVIRALES DE USO CL1NICO
¿Cuál es el mecanismo de acción principal del Aciclovir en la inhibición del virus Herpes?
Apuntes
ANTIVIRALES DE USO CLÍNICO 1. Aciclovir: El Pilar en la Terapia Antiherpética El Aciclovir es un fármaco de primera línea y es crucial que entiendas su mecanismo de acción selectivo. Clase y Mecanismo de Acción: Es un análogo acíclico de la guanosina. Su genialidad radica en su activación selectiva dentro de las células infectadas por virus de la familia Herpesviridae. Fosforilación Inicial: El Aciclovir ingresa a la célula y es fosforilado a aciclovir monofosfato por una enzima específica del virus: la timidina quinasa viral (TK). Las células humanas sanas tienen una TK con muy baja afinidad por el Aciclovir, lo que le confiere una toxicidad selectiva y un perfil de seguridad favorable. Fosforilaciones Posteriores: Las quinasas de la célula huésped convierten el aciclovir monofosfato en aciclovir trifosfato (ACV-TP). Inhibición y Terminación de Cadena: El ACV-TP tiene dos acciones: Competición: Compite con el nucleótido natural (dGTP) por la ADN polimerasa viral, inhibiéndola. Tiene una afinidad entre 10 y 30 veces mayor por la enzima viral que por la humana. Terminación de Cadena: Una vez que el ACV-TP se incorpora a la cadena de ADN viral en crecimiento, actúa como un term...
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