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¿Qué describe la biodisponibilidad de un fármaco?
Apuntes
[Diapositiva 1] FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINÁMICA DE LOS ANTIBIÓTICOS MR PEDIATRIA: MILTON LLAUCE VALDERA [Diapositiva 2] FARMACOCINÉTICA/FARMACODINÁMICA [Diapositiva 3] FARMACOCINÉTICA [Diapositiva 4] [Diapositiva 5] BIODISPONIBILIDAD CANTIDAD DE FÁRMACO QUE LLEGA A LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y SE EXPRESA COMO PORCENTAJE QUE PODRÍA HABERSE ABSORBIDO [Diapositiva 6] DISTRIBUCIÓN LA DISTRIBUCION DE UN FÁRMACO SE DESCRIBE POR EL VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN. [Diapositiva 7] DISTRIBUCIÓN: UNIÓN A PROTEINAS PLASMÁTICAS, ALBÚMINA, ALFA 1-GLICOPROTEÍNA, GLOBULINAS [Diapositiva 8] DISTRIBUCIÓN: DE ACUERDO A LA SOLUBILIDAD [Diapositiva 9] ELIMINACIÓN [Diapositiva 10] TIEMPO DE VIDA MEDIA TIEMPO NECESARIO PARA QUE LA CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO EN SANGRE PASE A LA MITAD, UNA VEZ FINALIZADA LA ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN. [Diapositiva 11] CONCENTRACIÓN PICO Y CONCENTRACIÓN VALLE EDAD DEL PACIENTE/ NEONATOS POR INMADUREZ DE ÓRGANOS, MAYOR VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN ->(EG, POSTNATAL, PESO) [Diapositiva 12] ALTERACIONES FARMACOCINÉTICA EN SEPSIS [Diapositiva 13] MEDICIÓN DE NIVELES SÉRICOS DE LOS ATBs [Diapositiva 14] PICO CONCENTRACIÓN DEPENDIENTE EFECTO POST ATB (EPA) ES LA CAPACIDAD DEL ATB...
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