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¿Qué factor de coagulación se administra en la hemofilia B?
Apuntes
5CPUEM HEMOFILIA HEMOFILIA ¿Qué es? ¿Qué es? La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario, por lo general genético, que se transmite a través de los genes del cromosoma X en el que la sangre no coagula adecuadamente debido a una falta o deficiencia de proteínas específicas llamadas factores de coagulación, lo que causa sangrados excesivos o prolongados tras lesiones o cirugías, e incluso hemorragias espontáneas internas que pueden poner en riesgo la vida. La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario, por lo general genético, que se transmite a través de los genes del cromosoma X en el que la sangre no coagula adecuadamente debido a una falta o deficiencia de proteínas específicas llamadas factores de coagulación, lo que causa sangrados excesivos o prolongados tras lesiones o cirugías, e incluso hemorragias espontáneas internas que pueden poner en riesgo la vida. Tipos Tipos Hemofilia A: Se debe a una deficiencia o ausencia del factor de coagulación VIII, representa el 80% de los casos de hemofilia. Esto provoca que la sangre no coagule de manera normal, generando hemorragias prolongadas o espontáneas, depend...
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