FARMACOCIN
Qual fator é mencionado como influenciador na passagem do fármaco por tecidos após alcançar a circulação sistêmica?
Anotacoes
FARMACOCINETICA II Professor: Renato Santiago Gomez Distribuição Após alcançar a circulação sistêmica, a passagem do fármaco ou sua captação por qualquer tecido depende de vários fatores: - propriedades físico-químicas - tamanho molecular - solubilidade - tamanho do tecido - fluxo sanguíneo tecidual. Distribuição dos Fármacos em Diferentes Compartimentos Corporais Compartimento Exemplos Água corporal total Pequenas moléculas hidrossolúveis (por exemplo, etanol) Água extracelular Moléculas hidrossolúveis maiores (por exemplo, manitol) Plasma sanguíneo Moléculas altamente ligadas às proteínas plasmáticas, moléculas muito grandes, moléculas altamente carregadas (por exemplo, heparina) Gordura Moléculas altamente lipossolúveis (por exemplo, diazepam) Osso e dentes Certos íons (por exemplo, fluoreto, estrôncio) Exemplo de processo fisiológicos que seguem essa ordem: absorção, distribuição, clearence renal e metabolismoCinética de eliminação de primeira ordem A meia-vida varia de acordo coma Cinética de eliminação de ordem zero A meia-vida não varia de acordo coma Cinética de Primeira ordem A velocidade com que a droga sai de um compartimento do organismo é proporcional a sua concentraçã...
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