Síndromes hereditarios de poliposis y manejo del cáncer colorrectal

Anotacoes

padenocarcinoma NGOPLASIA o + 9 O%. diagnorticado350 a forma hereditaria : PAF : polipose adenomator Gamiliar forma cerporádica : - G0-800 clerao colonica ou veetal iolada quanto maior o polipo , maior o viro decancer o adenomas viloros adenomas tubulares o cremocco dos polipos diminu a incidencia do CA picode cincidencia Pldercoberta dos polipos colorretais iSOanos vIpico de incidencia do CA ie GO anos LD COLONOSCOPIA IO LO anos Ls tloanos polipo - s murcular da mucora - s tecido Rericolico D infonodoss metartase polipo : mana que se projeta Rara olimen do cinter tivo Piseneis ou rediculados lilubular ou vilor - diatamento: cremoção Ceolono ) . CA seml no creto : alto rixo de metastare Rara linfonodo distante k tto agressivo Obs : Rólipos hiperpláricos : Ø polencial neoplásico Ip devem user cretirados pois pode haver alteraçoy adenomators Obs : Sindrome do Poutz . Jeghers autonómica dominante - polipos hamarlomatoros do dtrato interinal - hiperpig . mentação da mucora bucal , labics e digitos - gene supressor ilumoral xcinalibreonina quinare II - oirco aumentado de malignidades extraintestinas , manc ovário , ilubas riterinas , hreoude , Rulmio ... CANGER DE COLON ESPORADICO incid...