SÍNDROME D

Anotacoes

SÍNDROME DE SJOGREN INTRODUÇÃO ❖ É uma DOENÇA SISTÊMICA IMUNOMEDIADA, de evolução lenta e progressiva, que se caracteriza por INFILTRADO LINFOCITÁRIO FOCAL principalmente no epitélio das GLÂNDULAS EXÓCRINAS, causando síndrome seca e manifestações extraglandulares. ❖ Mais comum em MULHERES na 5° - 6° década de vida. ❖ A síndrome de Sjogren acontece isolada ou em associação com outras doenças autoimunes, como: Artrite reumatoide (19%), Lúpus Eritematoso sistêmico (14%), Polimiosite e Doença mista do Tecido Conjuntivo. ❖ Outras doenças associadas: Tireoidite de Hashimoto (anti- TPO), Hepatites Autoimunes (anti – músculo liso/ anti – KLM), Cirrose Biliar Primária (anti-mitocôndria), Colangite Esclerosante primária → deve – se se fazer busca ativa de Síndrome de Sjogren nos pacientes com essas doenças. ❖ Comorbidades mais associadas: Fibromialgia (20 – 50%), HAS, DM e dislipidemia. ▪ Síndrome de Sjogren Primária → ocorre isoladamente ▪ Síndrome de Sjogren Secundária → surge em associação a outras doenças autoimunes. ETIOPATOGÊNESE ❖ A Síndrome de Sjogren Primária está associada com HLA – B8, HLA – DRw3 e HLA – DR3. ❖ Outros genes não HLA também estão relacionados com maior risco do dese...